Hospitales HIMA•San Pablo lidera exitoso estudio de Pfizer

La experimentada Gastroenteróloga Pediátrica, doctora Wihelma Echevarría Cortés, y un valioso equipo de colaboradores, no cesan en su deber de mejorar la calidad de vida de los pacientes con ESOFAGITIS EROSIVA.

El Hospital HIMA•San Pablo de Caguas es nombrado líder en reclutamiento de pacientes en Estados Unidos y Puerto Rico y el tercero a nivel mundial para el estudio Pfizer B1791094, liderado por nuestra Gastroenteróloga Pediátrica doctora Wihelma Echevarría Cortés.

Con el apoyo de la Oficina de Investigación Clínica y personal del Hospital, este estudio ofrece a los pacientes de 1 a 17 años de edad con ESOFAGITIS EROSIVA en Puerto Rico la oportunidad de recibir Pantoprazole oral libre de costo para mejorar su salud, mientras contribuyen al conocimiento de tratamiento médico de esta condición.

Dra. Wihelma Echevarría Cortés

Gastroenteróloga Pediátrica

Este estudio contó con la valiosa colaboración del SubInvestigador: Dr. Wilfredo E. De Jesus-Monge, jefe de Investigación Clínica y las Coordinadoras de Investigación Clínica: Migdalia Arce e Isabel V. Caballero.

La doctora Echevarría Cortés es nuestra Gastroenteróloga Pediátrica en HIMA•San Pablo de Caguas y Bayamón. Si desea coordinar una cita puede hacerlo llamando al 787-653-6060.

La dedicada profesional de la salud ha obtenido múltiples distinciones en la búsqueda de mejorar la calidad de vida de los pacientes.

2001: NASPGHAN/Mead Johnson Scientific Research Award
2001: AASLD/Schering Plough Scientific Research Grant Award
2001: Glaxo SmithKline Scientific Research Grant Award
2001: Yale Child Study Center Research Grant Award
2011-2022: BuenaVida Doctor’s Choice Award

Los estudios o ensayos clínicos son estudios científicos en seres humanos. Por medio de los estudios clínicos, los médicos encuentran formas nuevas de mejorar tratamientos y la calidad de vida de personas con una enfermedad.

El consentimiento informado es el proceso en que los posibles participantes adultos reciben la información sobre un estudio clínico, en forma verbal y escrita, antes de que decidan participar o no en el mismo de manera voluntaria. Los menores de edad podrían asentir participar en los estudios mientras sus padres consienten su participación. El participante, incluso, puede posteriormente salir del estudio si así lo desea.

Referencia

  1. Institutos Nacionales de la Salud de EE. UU. (septiembre de 2022). Los estudios de investigación clínica y usted. Investigación clínica: Los fundamentos. Recuperado el 8 de septiembre de 2022 de https://salud.nih.gov/investigacion-clinica/los-fundamentos/